pharma.be On Tour 2026: Klinische studies zijn een strategisch pluspunt voor patiënten en de toekomst van België

Het evenement, waar beleidsmakers, deskundigen, vertegenwoordigers van de industrie en patiëntensamen kwamen, benadrukte de noodzaak om dit ecosysteem in stand te houden, dat essentieel is voor zowel de toegang tot innovatie als het concurrentievermogen van het land en het welzijn van de patiënten. De debatten, gemodereerd door Gregory Willocq (AbbVie), brachten de volgende sprekers samen:

• Maxime Prévot, vicepremier en minister van Buitenlandse Zaken
• Jean-Pascal Machiels, medisch directeur van de Cliniques universitaires Saint-Luc
• Caroline Ven, CEO van pharma.be
•  Katrien De Vos, algemeen directeur van MSD België
• Renaud Decroix, algemeen directeur van AbbVie België
• Barbara Dickson, patiënte en deelneemster aan een klinische studie
• François Duhoux, hoofd van de afdeling medische oncologie in de Cliniques universitaires Saint-Luc
• Wouter Beke, lid van het Europees Parlement en rapporteur van de Biotech Act (via een videoboodschap)
• Rainer Becker, Europese Commissie, DG Gezondheid
• Hugues Malonne, algemeen bestuurder van het FAGG
• Gloria Ghéquière, adviseur in het kabinet van minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke
• Dominique Van Ophem, hoofd van het Clinical Trial Center van de Cliniques universitaires Saint-Luc 
• François Perl, beleidsadviseur en voormalig hoofd van het RIZIV
• Rachel Galot, medisch oncoloog en hoofd van de fase I-unit in de Cliniques universitaires Saint-Luc

Uit de gesprekken kwam een algemeen standpunt naar voren: klinische studies zijn in de eerste plaats een kans voor patiënten. Ze bieden vroegtijdige toegang tot innovatieve behandelingen, soms wanneer de beschikbare therapeutische opties beperkt zijn. Naast hun wetenschappelijke dimensie dragen ze bij tot een verbetering van de zorgkwaliteit, een verrijking van de expertise van de medische teams en een versnelling van de invoering van nieuwe therapieën in de klinische praktijk.

De deelnemers benadrukten ook het belang van klinische studies voor het Belgische ecosysteem van de biowetenschappen. Klinisch onderzoek speelt een centrale rol in de ontwikkeling van innovatie, de aantrekkelijkheid van het land en het creëren van gekwalificeerde banen. Dankzij de hoge concentratie aan ziekenhuizen, onderzoekscentra en medische expertise behoort België tot de Europese koplopers op het gebied van klinische proeven, waardoor patiënten sneller toegang krijgen tot therapeutische innovaties en worden tegelijkertijd aanzienlijke investeringen aangetrokken.

Deze toonaangevende positie wordt echter geconfronteerd met toenemende internationale concurrentie. Er werden verschillende uitdagingen geïdentificeerd, met name de administratieve complexiteit, de druk van regelgevende procedures, de behoefte aan gespecialiseerd personeel en de moeilijkheden bij het aanwerven van personeel voor bepaalde studies. De deelnemers benadrukten de noodzaak om de historische troeven van België te behouden, met name de snelle uitvoering en de kwaliteit van het onderzoeksecosysteem, door middel van een betere afstemming van de processen tussen de verschillende betrokken actoren.

Ook de Europese dimensie nam een belangrijke plaats in tijdens de debatten. Hoewel Europa beschikt over solide infrastructuren, uitstekende onderzoekers en efficiënte gezondheidszorgsystemen, moet het concurrerend blijven ten opzichte van andere grote regio’s in de wereld. Tijdens de discussies werd het belang benadrukt van een eenvoudiger, geharmoniseerd en voorspelbaar regelgevingskader dat innovatie kan ondersteunen en tegelijkertijd hoge eisen op het gebied van kwaliteit, ethiek en veiligheid handhaaft.

Tijdens de gesprekken kwam een gemeenschappelijke overtuiging naar voren: klinische studies zijn niet alleen een motor voor onderzoek en innovatie. Ze vormen ook een essentiële hefboom om de kwaliteit van de zorg te verbeteren, wetenschappelijke uitmuntendheid te ondersteunen, de economie te stimuleren en patiënten een snellere toegang tot de behandelingen van morgen te garanderen. In een context waarin biomedische innovatie in een stroomversnelling raakt, lijkt samenwerking tussen overheden, ziekenhuizen, onderzoekers, patiënten en de industrie meer dan ooit onontbeerlijk om de voortrekkersrol van België op dit gebied te behouden.

Om deze ambitie om te zetten in concrete acties roept pharma.be alle actoren in de gezondheidszorg op om de Life Sciences Declaration te ondersteunen.